Mutasi gen MTHFR yang disebabkan oleh pengurangan aktivitas enzim yang sesuai dapat menghambat konversi homosistein menjadi metionin, yang menyebabkan hipofolatemia dan hiperhomosisteinemia.

Melalui teknologi pengujian genetik, deteksi gen MTHFR manusia dapat mengetahui tingkat penyerapan dan pemanfaatan asam folat individu yang berbeda sedini mungkin, sehingga dapat menyaring kelompok berisiko tinggi yang rentan terhadap defisiensi asam folat, dan menyadari suplemen asam folat yang dipersonalisasi.

Kit Genotipe MTHFR Manusia (Probe PCR-Fluorescent)

Jenis sampel: darah lengkap

•Tidak ada rekandiperlukan proses ekstraksi asam nukleat konvensional.

• Integrasi komponen reagen, pengoperasian yang sederhana dan cepat.

• Tes dapat dilakukan hanya dengan satu liter sampel darah.

• Spesifisitas dan sensitivitas tinggi.

• Pasien hipertensi dengan peningkatan homosistein

• Orang yang membutuhkan suplemen asam folat

IniKit Genotipe MTHFR Manusiacocok untuk Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480 instrumen PCR kuantitatif real-time.