Spesifikasi kemasan:
10 porsi/kotak, 2x10 porsi/kotak, 3x10 porsi/kotak, 4x10 porsi/kotak, 5×10 porsi/kotak, 6x10 porsi/kotak,
15 porsi/kotak, 2x15 porsi/kotak, 3x15 porsi/kotak, 4x15 porsi/kotak, 5×15 porsi/kotak, 6x15 porsi/kotak,
20 porsi/kotak, 2x20 porsi/kotak, 3x20 porsi/kotak, 4x20 porsi/kotak, 5×20 porsi/kotak, 6x20 porsi/kotak,
25 porsi/kotak, 2x25 porsi/kotak, 3x25 porsi/kotak, 4x25 porsi/kotak, 5×25 porsi/kotak, 6x25 porsi/kotak,
30 porsi/kotak, 2x30 porsi/kotak, 3x30 porsi/kotak, 4x30 porsi/kotak, 5×30 porsi/kotak, 6x30 porsi/kotak,
35 porsi/kotak, 2x35 porsi/kotak, 3x35 porsi/kotak, 4x35 porsi/kotak, 5×35 porsi/kotak, 6x35 porsi/kotak,
40 porsi/kotak, 2x40 porsi/kotak, 3x40 porsi/kotak, 4x40 porsi/kotak, 5×40 porsi/kotak, 6x40 porsi/kotak,
50 porsi/kotak, 2x50 porsi/kotak.

Penggunaan yang diharapkan

Ini terutama digunakan untuk mendeteksi secara kuantitatif kandungan interleukin 6 (IL-6) dalam serum manusia, plasma, dan darah utuh secara in vitro.
Interleukin 6 adalah faktor inflamasi, terdiri dari 184 residu asam amino, dengan berat molekul relatif sekitar 26KD. IL-6 terutama disekresikan oleh monosit, makrofag, sel B, sel T, sel endotel, fibroblas, dll., dan memainkan peran biologis dengan mengikat reseptornya. Interleukin-6 diproduksi dengan cepat dalam proses peradangan akut selama cedera internal dan eksternal, operasi, respon stres, infeksi, kematian otak, produksi tumor, dan situasi lainnya. Konsentrasi interleukin 6 pada pasien bedah dapat menunjukkan apakah akan terjadi komplikasi pembedahan. Pemantauan terus menerus dari tingkat interleukin-6 pada pasien perawatan intensif (ICU) dapat secara efektif menilai tingkat keparahan sindrom respon inflamasi sistemik (SIRS), sepsis dan prognosis syok septik. Interleukin 6 juga dapat digunakan sebagai indikator peringatan dini sepsis.
Metode deteksi interleukin 6 (IL-6) yang umum digunakan di laboratorium klinis terutama meliputi metode imunoluminesensi fluoresen kering dan metode chemiluminescence.

Prinsip Inspeksi

Reagen ini menggunakan metode sandwich antibodi ganda imunofluoresensi untuk mendeteksi secara kuantitatif konsentrasi interleukin 6. Jatuhkan sampel yang akan diuji ke dalam lubang sampel kartu uji. Di bawah aksi kromatografi, sampel bereaksi dengan lateks fluoresen yang dilapisi dengan antibodi monoklonal interleukin-6 I pada bantalan pengikat, dan kompleks reaksi berdifusi ke depan sepanjang membran nitroselulosa, ditangkap oleh antibodi monoklonal interleukin-6 II yang dilapisi pada garis deteksi membran nitroselulosa. Semakin banyak interleukin 6 dalam sampel, semakin banyak kompleks yang terakumulasi pada garis deteksi. Intensitas sinyal antibodi fluoresen mencerminkan jumlah interleukin 6 yang ditangkap. Konsentrasi interleukin 6 dalam sampel dapat ditentukan dengan peralatan yang sesuai.

Indeks Kinerja Produk
1. Penampilan: strip tes rapi dan lengkap
2. Sifat fisik: lebar strip film 2.5mm; kecepatan bergerak 5mm / mnt
3. Akurasi: Deviasi relatif tidak boleh lebih besar dari 20%
4. Batas deteksi minimum: tidak boleh lebih tinggi dari 3 pg/mL
5. Linieritas: (3-5000) pg/mL, dalam rentang linier ini, koefisien korelasi linier r tidak boleh kurang dari 0,9900
6. Pengulangan: CV≤15%
7. Perbedaan antar batch: CV≤20%

Tindakan pencegahan
1. Produk ini adalah reagen diagnostik in vitro sekali pakai, mohon jangan digunakan kembali, dan jangan gunakan produk kedaluwarsa.
2. Tindakan perlindungan yang tepat harus diambil selama pengumpulan, pembuangan, penyimpanan, pencampuran dan pengujian sampel.
3. Harap jangan membuka produk sebelum digunakan, dan jangan gunakan kit atau kartu uji yang jelas-jelas rusak.
4. Komponen kit dengan nomor batch yang berbeda tidak dapat dicampur.
5. Kartu tes dan komponennya hanya berlaku untuk instrumen pendukung terkait.
6. Kit ini dapat dilacak ke kit uji komersial. Untuk informasi lebih lanjut, silakan berkonsultasi dengan produsen.
7. Anda harus mengikuti langkah-langkah pengujian yang ditunjukkan. Pengoperasian yang salah akan menghasilkan hasil yang salah.
8. Jangan memasukkan kartu uji dengan permukaan yang dibasahi oleh cairan lain ke dalam alat analisa untuk menghindari kontaminasi dan kerusakan pada instrumen. Silakan buang kartu ujian bekas dengan benar dan jangan dibuang sembarangan.
9. Suhu lingkungan percobaan harus dihindari terlalu tinggi. Kartu tes yang disimpan pada suhu rendah perlu dikembalikan ke suhu kamar sebelum dibuka untuk menghindari penyerapan air.
10. Kartu uji dan penguji harus menghindari getaran dan lingkungan elektromagnetik saat digunakan. Getaran yang dihasilkan oleh instrumen itu sendiri adalah normal selama penggunaan normal. Harap jangan mengeluarkan kartu kalibrasi selama pengujian.
11. Disarankan untuk menggunakan sampel segar. Semua sampel dari pasien harus diperlakukan sebagai sumber infeksi potensial, dan semua limbah yang dihasilkan selama pengujian harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
12. Lihat label untuk tanggal produksi dan tanggal kedaluwarsa.