Penggunaan yang dimaksudkan
Cardiac Troponin I (cTnI) Kit (Immunofluorescence) adalahterutama untukin vitro
kuantitatif
penentuan kadar Troponin I (cTnI) jantung dalam serum manusia. Cardiac Troponin I (cTnI) sebagai salah satu unit troponin jantung (cTn),hanya ada di atrium dan ventrikelmiosit,
ketika membran sel miokard selesai, cTnI tidak dapat menembus sel
membran ke dalam sirkulasi darah; ketika sel-sel miokard menjadi nekrosis karena
iskemia atau hipoksia, cTnI dapat memasuki sitoplasma melalui sel yang rusak
membran, kemudian masuk ke aliran darah, sehingga cTnI dapat
digunakan sebagai indeks diagnostik akut untuk miokard akut
infark (IMA). Klinis
keadaan menunjukkan bahwa beberapa penyakit non-AMI menyebabkan pelepasan cTnI, seperti:angina pektoris tidak stabil, gagal jantung kongestif dan cedera iskemik yang disebabkan
dengan bypass arteri koroner.Prinsip pengujian
Pengujiannya adalah immunoassay sandwich antibodi ganda untuk
penentuan kuantitatif konsentrasi cTnI berdasarkan teknologi imunofluoresensi. Tambahkan sampel ke
sampel sumur kartrid. Melalui kromatografi, sampel bereaksi dengan
partikel lateks fluoresen yang dilapisi dengan cTnI
antibodi monoklonalⅠdan antibodi monoklonal cTnIⅡ pada bantalan konjugat. Itu
kompleks menyebar ke depan sepanjang membran nitroselulosa yang ditangkap oleh cTnI monoklonalantibodi
pada garis uji. Semakin banyak cTnI yang terkandung dalam sampel, semakin banyak
kompleks garis uji terakumulasi. Intensitas antibodi fluoresensinyal mencerminkan jumlah cTnI yang ditangkap. Imunofluoresensi
penganalisis kuantitatif yang diproduksi oleh perusahaan kami dapat mendeteksi konsentrasi cTnIdalam sampel.
Kemasan
25 Tes /KotakBahan yang disediakanIsi
25 Kartrid
1 Kalibrasi
Kartu
Satu
kartrid berisi:
antibodi monoklonal cTnI dan
200-400ng
antibodi monoklonal cTnI 800±80ng
IgG kambing-anti-tikus
antibodi 800±80ng
Aksesoris yang dibutuhkan tapi tidak
asalkan
Kuantitatif imunofluoresensi
penganalisis NRM-FI-1000)
Inkubator strip reagen
Pipet
Kontrol cTnI
Penyimpanan dan stabilitas
Tertutup:
Kit harus disimpan pada 10-30℃, berlaku untuk 18
bulan.
dibuka:Kartrid harus(digunakan dalam waktu 1 jam setelah kantong foilnya dibuka)Peringatan dan pencegahan
Untuk
in vitrodiagnostik
menggunakan.
Sisipan paket harus:
diikuti dengan cermat. Keandalan hasil tes tidak dapat dijamin jika:
ada penyimpangan dari sisipan paket.
Tindakan pengamanan
PERINGATAN:
Produk ini memerlukan penanganan sampel manusia. Disarankan agar semua
bahan yang bersumber dari manusia dianggap berpotensi menular dan ditangani secara
sesuai dengan Standar OSHA tentang Patogen yang Ditularkan Melalui Darah. Tingkat Keamanan Hayati 211
atau praktik keamanan hayati lainnya yang sesuai harus digunakan untuk bahan yang mengandung: